黃腐酸提取、分析、分級(jí)以及存在問(wèn)題簡(jiǎn)述

趙建亮 劉 閆 宮迎春 劉 超 趙新巍 周 平 尹春艷

摘 要：黃腐酸是一種可溶于酸堿溶液的腐植酸組分，在農(nóng)業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。隨著黃腐酸應(yīng)用范圍的日益擴(kuò)大，人們對(duì)黃腐酸各方面研究也越來(lái)越關(guān)注。本文從提取、分級(jí)、鑒定等方面系統(tǒng)闡述黃腐酸研發(fā)現(xiàn)狀，并對(duì)目前黃腐酸市場(chǎng)上存在的問(wèn)題和未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行分析與展望。

關(guān)鍵詞：黃腐酸；提��；分級(jí)；鑒定；問(wèn)題；展望

黃腐酸含有羧基、羥基等多種含氧官能團(tuán)，這使其具備較高的活性[1，2]。黃腐酸結(jié)構(gòu)復(fù)雜，因來(lái)源不同更是千差萬(wàn)別。人們對(duì)黃腐酸的分子結(jié)構(gòu)沒(méi)有定論，Schnitzer[3]根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)的黃腐酸分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。但從有機(jī)合成角度來(lái)看，此結(jié)構(gòu)并不是一個(gè)大分子結(jié)構(gòu)，只是幾個(gè)小的、存在強(qiáng)極性氫鍵的有機(jī)分子形成的超分子體系，仍是混合物。黃腐酸的結(jié)構(gòu)至今無(wú)準(zhǔn)確的報(bào)道。

隨著現(xiàn)代技術(shù)的發(fā)展，人們對(duì)黃腐酸的研究逐漸深入，已將其廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、工業(yè)、環(huán)境、醫(yī)藥等方面�；�于黃腐酸在各領(lǐng)域的重要作用，因此對(duì)黃腐酸的研究更為有意義。黃腐酸分為從風(fēng)化煤、褐煤、泥炭等有機(jī)礦物中提取的礦物源黃腐酸和以農(nóng)林、廚余廢棄物、酒精廢棄物為原料經(jīng)微生物發(fā)酵制得的生物質(zhì)黃腐酸[4]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)從泥炭、褐煤和風(fēng)化煤等低階煤中提取黃腐酸已做了大量研究，近年來(lái)各行業(yè)對(duì)礦物源黃腐酸的應(yīng)用頻率大大升高，因此針對(duì)礦物源黃腐酸提取、分級(jí)及鑒定也顯得尤為重要。

本文主要對(duì)礦物源黃腐酸常用的提取方法進(jìn)行了探討，同時(shí)進(jìn)一步總結(jié)了提取后的黃腐酸分級(jí)和鑒定，但由于生物質(zhì)黃腐酸逐步興起，其中也穿插了一些對(duì)礦物源與生物質(zhì)黃腐酸的鑒別。最后，列舉了一些目前黃腐酸行業(yè)存在的問(wèn)題及對(duì)未來(lái)發(fā)展進(jìn)行了展望，以期為黃腐酸的深入研究與應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。

1 黃腐酸提取

1.1 堿溶酸析法

堿溶酸析法是指向樣品中加入堿溶液，在加熱、攪拌等條件下充分反應(yīng)，得到腐植酸鹽溶液，再用酸溶液調(diào)節(jié)pH到一定范圍，離心、過(guò)濾即得黃腐酸產(chǎn)品。此過(guò)程利用黃腐酸溶于酸性溶液的特性，隨著酸的加入，溶液pH降低，不溶于酸的棕腐酸和黑腐酸依次析出，最終將黃腐酸提取出來(lái)。

馬力通等[5]采用堿溶酸析法，將8種堿性萃取劑提取黃腐酸的產(chǎn)率、純度和結(jié)構(gòu)進(jìn)行比對(duì)，結(jié)果表明Na2SO3提取的黃腐酸濃度最高，達(dá)0.284 g/L。焦元?jiǎng)?span style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box; overflow-wrap: break-word !important; text-size-adjust: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); font-size: 0.6em; vertical-align: super; color: rgb(0, 153, 255);">[6]則用1%的NaOH與稀硫酸提取風(fēng)化煤中黃腐酸，探究不同終點(diǎn)pH對(duì)黃腐酸提取率的影響，發(fā)現(xiàn)pH增大使非黃腐酸物質(zhì)溶解量增加且提取率升高。

此法提取簡(jiǎn)單，成本低，適合大批量生產(chǎn)，是提取黃腐酸最常用方法之一。但得到的黃腐酸純度較低，易含較多非黃腐酸物質(zhì)，需進(jìn)一步純化。實(shí)際生產(chǎn)多選用KOH、NaOH為堿溶試劑提取黃腐酸。

1.2 化學(xué)氧化法

化學(xué)氧化法是指利用化學(xué)氧化劑將大分子腐植酸類(lèi)物質(zhì)氧化降解成小分子黃腐酸類(lèi)物質(zhì)。

Zhang Y等[7]以過(guò)氧化氫和甲酸為氧化劑并輔以微波提取新疆哈密褐煤中的黃腐酸，研究表明甲酸可以促進(jìn)過(guò)氧化氫從褐煤中提取黃腐酸，其最佳收率可達(dá)9.13%。鄭紅磊[8]采用過(guò)氧化氫氧化法提取內(nèi)蒙古呼倫貝爾褐煤中的黃腐酸，發(fā)現(xiàn)在過(guò)氧化氫濃度為17.5%、煤與過(guò)氧化氫比例為3.8∶1、溫度65 ℃、時(shí)間60 min的條件下黃腐酸的收率可達(dá)15.22%。

化學(xué)氧化法可以提高黃腐酸產(chǎn)率，增強(qiáng)含氧官能團(tuán)活性與數(shù)量，但氧化劑的選擇是關(guān)鍵，硝酸易產(chǎn)生污染環(huán)境的副產(chǎn)物，而過(guò)氧化氫不穩(wěn)定。

1.3 硫酸丙酮法

天然黃腐酸多以黃腐酸鹽的形式存在，如煤炭中黃腐酸多以鈣鎂的金屬鹽形態(tài)存在，硫酸中的氫離子取代黃腐酸鹽中的金屬離子，生成游離狀態(tài)的黃腐酸溶于丙酮，過(guò)濾去除不溶的硫酸鹽和雜質(zhì)得到黃腐酸溶液，蒸發(fā)去掉溶劑即為黃腐酸產(chǎn)品。

焦元?jiǎng)?span style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box; overflow-wrap: break-word !important; text-size-adjust: none; -webkit-tap-highlight-color: rgba(0, 0, 0, 0); font-size: 0.6em; vertical-align: super; color: rgb(0, 153, 255);">[6]采用硫酸丙酮法提取風(fēng)化煤中的黃腐酸，使用的提取液為10%的丙酮溶液，在液固比7.5、時(shí)間1 h、酸煤比0.05、溫度30 ℃的條件下，黃腐酸的提取率達(dá)41%。但丙酮易揮發(fā)，易對(duì)人體和環(huán)境造成傷害。文鵬麗[9]采用乙醇替代丙酮，在液固比為4、反應(yīng)時(shí)間1 h、提取液含水量15%、酸煤比0.1的條件下提取內(nèi)蒙古風(fēng)化煤中的黃腐酸，提取率可達(dá)32.28%。

1.4 離子交換法

離子交換法與硫酸丙酮法基本類(lèi)似，利用強(qiáng)酸性離子交換樹(shù)脂中的氫離子取代可溶性黃腐酸鹽中的金屬離子，從而去除金屬離子，得到黃腐酸。王彩虹等[10]將DAX-8型樹(shù)脂與001×7 H+型樹(shù)脂相結(jié)合，提取的黃腐酸純度可達(dá)94.49%。

離子交換法方法簡(jiǎn)單，除可用于提取黃腐酸外，還可對(duì)黃腐酸粗品純化得到更高純度的黃腐酸，使用的離子交換樹(shù)脂活化后可重復(fù)利用，但離子交換樹(shù)脂的再生活化工藝復(fù)雜，成本比較高，生產(chǎn)上通常不采用。

除了上述提取黃腐酸的方法外，還有微生物法（主要為發(fā)酵法），楊鑫[11]從混合菌株中篩選出一種對(duì)峨山褐煤提取效果最好的菌株，此方法提取的黃腐酸的水溶性和絮凝極限均變好，活性官能團(tuán)增多。

2 黃腐酸的定性定量分析

黃腐酸含多種官能團(tuán)，結(jié)構(gòu)復(fù)雜。此外，制備黃腐酸的礦物源和生物質(zhì)源原料有本質(zhì)上的區(qū)別，以及黃腐酸提取方式的多樣性，使黃腐酸物質(zhì)組成差異巨大。目前市場(chǎng)上出現(xiàn)用有機(jī)物類(lèi)非黃腐酸冒充礦物源黃腐酸的案例，因此選取科學(xué)有效的分析手段對(duì)黃腐酸結(jié)構(gòu)及性質(zhì)進(jìn)行定性定量分析以及如何鑒別真假黃腐酸是近年來(lái)研究的熱點(diǎn)。

2.1 黃腐酸含量檢測(cè)

根據(jù)《黃腐酸鉀》（HG/T 5334—2018）和《黃腐酸原料及肥料 術(shù)語(yǔ)》（GB/T 38072—2019）規(guī)定，黃腐酸原料、以黃腐酸為有機(jī)原料制成的肥料和以黃腐酸為基礎(chǔ)制備的黃腐酸鹽類(lèi)均分為礦物源和生物質(zhì)源。對(duì)于礦物源黃腐酸，中國(guó)腐植工業(yè)協(xié)會(huì)腐植酸質(zhì)量檢測(cè)中心推薦采用《礦物源游離黃腐酸含量的測(cè)定》（GB/T 34765—2017）國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)[12]，《黃腐酸鉀》（HG/T 5334—2018）和《肥料中黃腐酸的測(cè)定 容量滴定法》（NY/T 3162—2017）也是常用的檢測(cè)礦物源黃腐酸標(biāo)準(zhǔn)。僅有《黃腐酸鉀》一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)既適合礦物源又適合生物質(zhì)黃腐酸，而殷慧敏[13]對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)稍加修改，先用七水硫酸鋅和五水硫酸銅沉淀分離黃腐酸后氧化滴定檢測(cè)，同時(shí)引入沉淀系數(shù)，可以很好地區(qū)分礦物源黃腐酸與生物質(zhì)黃腐酸。

黃腐酸檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)大致分為提取、酸化分離、去除金屬離子、氧化和滴定5個(gè)步驟，即利用重鉻酸鉀的強(qiáng)氧化性來(lái)氧化黃腐酸中碳元素，再用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余重鉻酸鉀量間接求得黃腐酸含量，只是不同標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)在試劑濃度、碳系數(shù)和酸析pH等方面略有差異。

2.2 元素分析

元素分析是對(duì)黃腐酸樣品中特定元素的定量分析，也是黃腐酸定量的主要方法之一。黃腐酸中所含的C、H、N、S、O 5種元素，前4種常采用元素分析儀測(cè)定，氧元素利用差減法亦可得出。黃腐酸中元素的差異可以反映官能團(tuán)及分子結(jié)構(gòu)的變化，如C/O和C/H比分別反映了黃腐酸含氧官能團(tuán)數(shù)量和芳香程度。李亞軍[14]利用微波輔助過(guò)氧化氫氧化呼倫貝爾褐煤，發(fā)現(xiàn)煤樣中氮元素與硫元素含量分別減少0.73%和0.09%，說(shuō)明過(guò)氧化氫氧化有助于脫氮、脫硫。因此，元素分析可以對(duì)黃腐酸提取與純化后的產(chǎn)物進(jìn)行初步驗(yàn)證且為后續(xù)標(biāo)準(zhǔn)提供理論依據(jù)，但此方法受限于結(jié)晶水對(duì)結(jié)構(gòu)的影響。

2.3 官能團(tuán)含量的測(cè)定

黃腐酸所含的大量含氧官能團(tuán)（羧基、羥基、羰基等），對(duì)其理化性質(zhì)與生理活性有重要影響。常采用氫氧化鋇滴定法測(cè)得樣品中總酸基含量，醋酸鈣測(cè)定羧基含量，總酸基減羧基為酚羥基含量[15]。

2.4 波譜分析

波譜分析法是根據(jù)每種原子特有的特征譜線(xiàn)來(lái)鑒別物質(zhì)及確定含量的方法。

2.4.1 紫外-可見(jiàn)光譜

紫外-可見(jiàn)光譜是利用黃腐酸分子對(duì)紫外（200～400 nm）和可見(jiàn)光（400～800 nm）的吸收所得。由于黃腐酸結(jié)構(gòu)復(fù)雜，各官能團(tuán)的吸收光譜會(huì)發(fā)生不同程度的位移或重疊，故其光譜對(duì)黃腐酸結(jié)構(gòu)分析存在局限性。目前，在腐植酸應(yīng)用研究中普遍認(rèn)為465 nm和665 nm處吸光度比值（E4/E6）反映黃腐酸分子的芳香縮合度，比值越高，芳香縮合度越低；但對(duì)此特征常數(shù)的討論也不斷，部分學(xué)者認(rèn)為E4/E6比值與分子量有關(guān)而與芳香縮合度無(wú)關(guān)[16]，關(guān)于此比值的界定仍需進(jìn)一步研究。

2.4.2 紅外光譜

紅外光譜中不同的化學(xué)鍵有不同的吸收波長(zhǎng)位置。由于黃腐酸結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性及各基團(tuán)相互影響，定量分析困難，但可以利用紅外光譜確定黃腐酸的特征峰及其歸屬，對(duì)其官能團(tuán)進(jìn)行定性分析。趙亞玲[17]將河南風(fēng)化煤中提取的礦物源黃腐酸、秸稈和蘋(píng)果渣發(fā)酵提取的生物質(zhì)黃腐酸進(jìn)行紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)圖譜具有相似之處。

2.4.3 核磁共振波譜

核磁共振波譜是根據(jù)物質(zhì)吸收光能量的磁場(chǎng)區(qū)或化學(xué)位移不同來(lái)辨別化合物結(jié)構(gòu)的。黃腐酸結(jié)構(gòu)以C、H、O為主，因此核磁共振氫譜與核磁共振碳譜是研究腐植酸分子結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)的主要波譜。路亞楠等[18]利用1H NMR鑒定了不同萃取劑提取褐煤中腐植酸對(duì)其結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的影響；張超[19]利用核磁共振碳譜和氫譜表征從風(fēng)化煤和造紙黑液中提取的黃腐酸，發(fā)現(xiàn)二者結(jié)構(gòu)大體相同，但造紙黑液里的黃腐酸結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜且含較多芳香結(jié)構(gòu)。但此方法因黃腐酸可以準(zhǔn)確積分的烷基氫少，加上其溶解度在非水溶劑中不好或容易吸水問(wèn)題，以及活性氫（來(lái)源COOH，OH或NH，SH）本身的積分易受環(huán)境影響而無(wú)法標(biāo)準(zhǔn)化等導(dǎo)致定量分析的準(zhǔn)確度比較低。

2.4.4 色譜-質(zhì)譜分析

黃腐酸大分子經(jīng)化學(xué)降解或熱降解后變成小分子碎片，進(jìn)入色譜柱分離，由質(zhì)譜儀定性定量分析碎片離子的組成，反推測(cè)黃腐酸的可能局部結(jié)構(gòu)。目前，氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC/MS）是分析黃腐酸物質(zhì)碎片結(jié)構(gòu)的通用手段。王智[20]將礦物源黃腐酸與生物質(zhì)黃腐酸用熱裂解-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)比其組分，發(fā)現(xiàn)生物質(zhì)黃腐酸含有礦物源黃腐酸所沒(méi)有的稠環(huán)芳香化合物。Qin Y等[21]對(duì)氧化褐煤提取的黃腐酸用透析袋透析為100～500分子量大小的黃腐酸，采用GC/MS對(duì)其研究，共得到47種碎片離子類(lèi)化合物。

2.4.5 熒光光譜法

利用黃腐酸樣品被紫外線(xiàn)照射后發(fā)出反映黃腐酸特性的熒光進(jìn)行鑒定[14]。在黃腐酸溶液濃度低時(shí)，熒光強(qiáng)度與濃度呈正比，可以準(zhǔn)確地定性定量分析；若濃度較大，會(huì)發(fā)生自吸收或自猝滅，熒光強(qiáng)度與濃度無(wú)線(xiàn)性關(guān)系，對(duì)黃腐酸的定量分析產(chǎn)生局限性。

2.4.6 拉曼光譜法

拉曼光譜是根據(jù)光散射效應(yīng)的分析技術(shù)，從分子能級(jí)的變化來(lái)鑒定黃腐酸分子結(jié)構(gòu)，可對(duì)黃腐酸樣品進(jìn)行快速、無(wú)損檢測(cè)。但此法在黃腐酸結(jié)構(gòu)分析方面研究不多。

3 黃腐酸分級(jí)

盡管目前國(guó)內(nèi)外采用很多先進(jìn)儀器和方法來(lái)表征分析黃腐酸，但黃腐酸是由一系列相對(duì)分子量較小的有機(jī)分子結(jié)合而成的混合物，本身的異質(zhì)性限制人們對(duì)黃腐酸的表征與分析，使得當(dāng)下仍無(wú)明確清晰的黃腐酸組成及作用機(jī)理。因此，根據(jù)黃腐酸分子量、溶解性對(duì)其進(jìn)行分級(jí)，得到不同梯度性質(zhì)相似的物質(zhì)，降低黃腐酸異質(zhì)性，便于更好地研究不同級(jí)分黃腐酸的理化性質(zhì)、結(jié)構(gòu)組成和作用機(jī)理。

3.1 梯度淋洗法

此方法采取溶劑梯度和溫度梯度相結(jié)合的手段對(duì)黃腐酸進(jìn)行分級(jí)。將黃腐酸溶于內(nèi)置玻璃珠的溶劑（乙醇）中，減壓蒸餾后去除乙醇，黃腐酸將均勻附著在玻璃珠表面，將其放于玻璃柱中，用不同淋洗液（乙醇與非溶劑復(fù)配）和溫度梯度對(duì)玻璃柱淋洗，依次減壓蒸餾即得不同分子量的黃腐酸。張德和[22]用該法對(duì)黃腐酸進(jìn)行分級(jí)得到了12個(gè)分子量級(jí)別的組分，且回收率高達(dá)99.6%，但此方法造成淋洗液的過(guò)度浪費(fèi)。

3.2 分子篩層析法

分子篩采用多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠，分離出不同分子量大小的黃腐酸，因此又叫凝膠過(guò)濾法。黃腐酸分子量較大的物質(zhì)由于不能流入凝膠孔內(nèi)，會(huì)快速流過(guò)凝膠間，流出凝膠柱；而分子量較小的物質(zhì)會(huì)進(jìn)入凝膠內(nèi)部，按分子量大小依次流出凝膠柱，分子量越小，流出越晚。若樣品濃度過(guò)高，會(huì)減弱分離效果，導(dǎo)致黃腐酸分級(jí)收率較差[23]。

3.3 膜分離法

膜分離法分為透析袋分級(jí)和加壓超濾。透析袋分級(jí)是將裝有黃腐酸溶液的特定相對(duì)分子量的透析袋置于緩沖溶液中，利用半透膜內(nèi)外不同的濃度差，比半透膜分子量小的物質(zhì)被透析出來(lái)為透析液，分子量大的物質(zhì)留在袋內(nèi)為保留液。通過(guò)不同分子量透析袋透析所得的透析液減壓蒸餾即得黃腐酸的不同級(jí)分[21]。此法操作便捷，透析袋可循環(huán)使用。梁媛媛等[24]采用透析膜將黃腐酸分為＜3000、3000～10000和＞10000 Da 3個(gè)分子量等級(jí)，發(fā)現(xiàn)分子量越小的黃腐酸親水性與活性越高，低施用量效果顯著。

加壓超濾與透析袋分級(jí)原理類(lèi)似，同樣利用特定超濾膜來(lái)分級(jí)，不同點(diǎn)在于加壓超濾利用儀器對(duì)超濾膜加壓來(lái)對(duì)黃腐酸分級(jí)。不同分子量的物質(zhì)在壓力作用下通過(guò)不同孔徑的超濾膜被分離出來(lái)[25]。超濾膜越小，所需壓力越大，分離速度越慢。

4 存在問(wèn)題

黃腐酸蘊(yùn)含豐富的含氧官能團(tuán)決定其具備諸多的特性，這使得它在農(nóng)業(yè)、工業(yè)、環(huán)境、醫(yī)藥領(lǐng)域得以廣泛應(yīng)用。越來(lái)越多的學(xué)者對(duì)黃腐酸展開(kāi)研究，但由于其復(fù)雜的結(jié)構(gòu)使得對(duì)黃腐酸研究仍面臨許多問(wèn)題：（1）低階煤種類(lèi)豐富，提取方法繁多，都會(huì)導(dǎo)致提取到的黃腐酸結(jié)構(gòu)（官能團(tuán)種類(lèi)、數(shù)量）差異化。因此，對(duì)不同來(lái)源、不同提取方式所得的黃腐酸結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理的研究十分重要；（2）目前來(lái)看，我國(guó)低階煤資源豐富，但隨著工業(yè)化進(jìn)程加快，勢(shì)必面臨能源短缺問(wèn)題，如何高效地從低階煤中提取黃腐酸或?qū)ふ倚碌膩?lái)源值得思考；（3）黃腐酸檢測(cè)主要為容量法，此方法受碳系數(shù)影響較大，常出現(xiàn)同一個(gè)產(chǎn)品不同單位檢測(cè)黃腐酸含量不同，甚至差距較大的現(xiàn)象，這些都與黃腐酸碳系數(shù)不統(tǒng)一或不合理有關(guān)[26]；（4）近年來(lái)關(guān)于生物質(zhì)黃腐酸的研究增多，相比類(lèi)黃腐酸、發(fā)酵有機(jī)酸等，生物質(zhì)黃腐酸逐漸被大家認(rèn)可[27]，但不同來(lái)源黃腐酸所含羧基、羥基等活性官能團(tuán)數(shù)量、位置不同，與其他原料可能發(fā)生的反應(yīng)及其作用于土壤中的機(jī)理也不同，在此基礎(chǔ)上制得的黃腐酸肥料難以保證良好的穩(wěn)定性是目前肥料行業(yè)普遍出現(xiàn)的問(wèn)題；（5）如何更好地鑒定礦物源黃腐酸與生物質(zhì)黃腐酸也是目前存在的主要問(wèn)題，黃腐酸肥料生產(chǎn)成本較高、而原料的質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)匱乏，針對(duì)生物質(zhì)黃腐酸檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)也只有《黃腐酸鉀》標(biāo)準(zhǔn)，很難做到很好地區(qū)分兩種黃腐酸，容易導(dǎo)致黃腐酸類(lèi)肥料生產(chǎn)以假亂真、粗制濫造。

5 展望

黃腐酸在多領(lǐng)域有很大應(yīng)用潛力，如醫(yī)藥和畜牧領(lǐng)域，對(duì)人體及動(dòng)物多種疾病預(yù)防與治療效果顯著，為以后提高藥效和長(zhǎng)期安全性還需進(jìn)一步摸清其在人體和動(dòng)物中的起效機(jī)理。黃腐酸在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用仍是主流，其良好的水溶性使其在肥料復(fù)配中極具優(yōu)勢(shì)，添加氨基酸、海藻酸等天然活性物質(zhì)與黃腐酸配伍，開(kāi)發(fā)新型黃腐酸肥料，是實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的一個(gè)思路。

黃腐酸雖應(yīng)用廣泛，還是更要注重其結(jié)構(gòu)與組成的基礎(chǔ)研究，為后續(xù)黃腐酸肥料標(biāo)準(zhǔn)的制定和黃腐酸類(lèi)新產(chǎn)品的推出奠定基礎(chǔ)；本文概述的黃腐酸提取、鑒定及其分級(jí)部分雖主要以礦物源黃腐酸為主，在定性定量及分級(jí)部分也只是粗略列舉了關(guān)于礦物源黃腐酸與生物質(zhì)黃腐酸測(cè)定和結(jié)構(gòu)方面的差異，如何快速清晰的對(duì)二者進(jìn)行鑒別和檢測(cè)也是一直以來(lái)許多行業(yè)關(guān)注的問(wèn)題；其次，表征黃腐酸結(jié)構(gòu)的的儀器與方法很多，科學(xué)搭配，整理和完善不同來(lái)源、不同提取方法制得的黃腐酸的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，更加合理的應(yīng)用黃腐酸，提高黃腐酸利用率，讓用黃腐酸制成的產(chǎn)品更加穩(wěn)定，減少因質(zhì)量問(wèn)題而被市場(chǎng)淘汰的概率；在黃腐酸肥料產(chǎn)業(yè)，含礦物源黃腐酸的肥料產(chǎn)品一直占市場(chǎng)較大比例，生物質(zhì)黃腐酸雖然備受爭(zhēng)議，但也逐漸被認(rèn)可，針對(duì)不同種類(lèi)的黃腐酸肥料，應(yīng)定向細(xì)化標(biāo)準(zhǔn)，做到每類(lèi)含黃腐酸產(chǎn)品均有檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)可循，讓黃腐酸行業(yè)健康穩(wěn)定地發(fā)展。

參考文獻(xiàn)（略）

文章來(lái)源：《腐植酸》2024年第1期。